2026年11月14日将迎来世界糖尿病日，今年的主题为“早发现，早行动”（Early Action on Diabetes）。在全球糖尿病负担持续加重的背景下，这一主题呼吁社会各界重视早期诊断、降低发病风险，并倡导患者及时获得规范治疗。作为全球首个双周口服降糖药，倍长平®（考格列汀）的核心定位与这一主题高度契合——通过优化治疗体验，让“早行动”更易坚持，助力患者实现长期、平稳的血糖管理。

糖尿病已成为全球性的公共卫生挑战。国际糖尿病联盟（IDF）数据显示，全球约有5.89亿成年人患有糖尿病，其中超过90%为2型糖尿病；此外还有6.35亿成年人处于糖耐量受损状态，属于糖尿病高危人群。2型糖尿病往往起病隐匿，许多患者在确诊时已出现并发症，早期识别和干预显得尤为关键。IDF指出，早期发现高风险人群有助于采取低成本、高成效的行动，从而延缓或预防疾病发生。

面对这一挑战，治疗手段的优化也在持续推进。2024年6月，国家药品监督管理局批准1类创新药考格列汀片（商品名：倍长平®）上市，用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。倍长平®是全球首个且唯一双周口服降糖药，凭借其独特的长效结构，为糖尿病患者提供了更便捷的治疗选择。

核心优势：优效稳控，简便无忧

倍长平®的核心在于“双周一次”的给药方案，兼顾强效控糖与长期用药的便利性。临床数据显示，双周一次口服考格列汀，24周可降低糖化血红蛋白（HbA1c）约1%，餐后控糖更优；24周内葡萄糖目标范围内时间（TIR）稳固维持在84.5%，优于DPP-4i日制剂。良好的依从性有助于降低远期血管并发症风险，让血糖管理更可持续。

在安全性方面，考格列汀同样表现出“简便无忧”的特点：体重无忧——不影响体重，不怕消瘦；肝肾无忧——轻中度肝肾不全无需调量；用药无忧——不经肝代谢，联合用药放心；安全无忧——低血糖风险低，不良反应少。这些特性为需要长期用药的糖尿病患者，尤其是老年患者，提供了更安心的治疗选择。      

老年2型糖尿病患者常多病共存、多重用药，DDI（药物相互作用）、低血糖、肌少症风险突出。考格列汀药物相互作用潜在风险低，低血糖风险小风险不容忽视，而考格列汀恰好在这一点上具备优势：其与各类合并用药发生相互作用的潜在风险较低，半衰期长达131.5小时，每两周一次给药即可将年给药次数从365次减少至26次，且给药窗口宽（14±3天），兼顾安全性与依从性，是老年多重用药管理的优选方案之一。

从“早发现”到“早行动”：让患者获得长期获益

“早发现，早行动”不仅意味着尽早诊断，更意味着确诊后及时启动有效、可持续的管理方案。倍长平®自上市以来，已获得多项权威指南与专家共识推荐，包括《中国糖尿病防治指南（2024版）》等。该药已成功纳入国家医保目录，患者用药成本显著降低，有助于更多糖尿病患者在确诊早期就能用上创新药物，将“早行动”落到实处。

临床专家表示，糖尿病管理是一场“持久战”，患者的依从性是决定长期疗效的关键因素之一。传统日制剂要求患者每日多次服药，容易因遗忘或生活不便导致漏服，影响血糖控制。双周一次的超长效方案，从用药方式上为患者减负，让“坚持治疗”变得更加可行。

今年的世界糖尿病日，让我们共同关注“早发现，早行动”这一主题。从定期体检、重视高危风险筛查，到确诊后选择依从性更优的治疗方案，每一步及时的行动都将为糖尿病患者带来更美好的长期生活。