超80%癌症发现即中晚期!吉因加吉早安无创多癌早筛基因检测破局

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2025年03月13日 16:33来源于:网络
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癌症已然成为威胁人类健康的头号杀手,整体发病率和死亡率呈上升态势,且肿瘤发病年龄呈现年轻化趋势,40岁后发病率显著增加。根据2022年中国恶性肿瘤疾病负担数据,我国新发癌

癌症已然成为威胁人类健康的“头号杀手”,整体发病率和死亡率呈上升态势,且肿瘤发病年龄呈现年轻化趋势,40岁后发病率显著增加。根据2022年中国恶性肿瘤疾病负担数据,我国新发癌症病例约482万,死亡病例约257万。其中,肺癌新发病例数约106万,位居我国癌症之首,是最为常见的癌症类型;紧随其后的是结直肠癌、甲状腺癌、肝癌和胃癌,这五种癌症共占所有癌症新发病例的57.42%。然而令人痛心的是,我国80%的癌症患者确诊时已处于中晚期,错失了最佳治疗时机,导致五年生存率不足40%。

但早期癌症并非不治之症。以结直肠癌为例,发现时间不同,预后情况可谓天壤之别。肠癌早期患者五年生存率可达90.1%,而肠癌 Ⅳ 期五年生存率仅为10.4%。鉴于癌症年轻化趋势、居高不下的发病率以及偏低的五年生存率现状,癌症的早筛早诊早治工作刻不容缓。

无创靶向甲基化检测,自研专利技术破局

传统癌症筛查手段,如影像学检查、肿瘤标志物检测、胃肠镜检查等,存在诸多局限性。影像学检查对小于0.5~0.8厘米的早期微小肿瘤难以精准捕捉,且辐射风险不容忽视;肿瘤标志物检测特异性和敏感性均较低,容易漏诊和误诊;胃肠镜检查具有侵入性,且检查前需要清肠等,令很多人望而却步,依从性不强。这些局限性使得传统筛查手段难以满足早期癌症筛查的需求,急需一种更精准、更便捷的筛查技术。

为助力实现癌症早诊早治的防治目标,吉因加历经7年潜心研发,基于全新靶向甲基化技术(专利号:ZL202010774753.3,荣获第二十四届中国专利优秀奖),重磅推出吉早安®多癌早筛基因检测产品。吉早安通过检测血液中循环肿瘤DNA(ctDNA,circulating tumor DNA)的甲基化状态,能够早于影像学提示癌症信号,实现对8种高发肿瘤的早期预警,开启了人人可及的多癌早筛时代。

吉早安®多癌早筛基因检测,五大优势凸显

检测全面:一次检测即可实现对肺癌、肠癌、胃癌、肝癌、食管癌、胰腺癌、乳腺癌、卵巢癌等8种高发癌症的筛查预警,覆盖近80%的癌症人群。

早期预警:可在影像学提示之前,精准捕捉癌症早期信号,并精准定位癌症器官。

检测性能优异:采用NGS高通量测序,检测2658个与癌症发生发展紧密相关基因中的15.5万个DNA甲基化位点,敏感性达74.9%,特异性达99.0%,组织溯源准确性高(TOP2为92.9%)。

安全便捷:受检者仅需提供10ml外周血,无需经历繁琐检查流程,10天后即可在“吉因加健康”公众号查询检测报告,整个检测过程居家即可完成。

阳性健康管理:吉早安检测结果为阳性的受检者,可报销后续专项检查费用最高2000元,并能享受一对一专业医学团队的解读报告服务,获取个性化健康管理建议。

吉早安多癌基因检测适用人群

推荐具有以下任一高风险因素的人群定期使用吉早安进行检测。

40岁及以上人群:肿瘤发病年龄呈年轻化趋势,40岁后发病率显著增加。

有癌症家族史人群:5-10%肿瘤与遗传相关。

长期暴露在致癌环境人群。

患有慢性疾病人群:如消化道、呼吸道等慢性疾病。

出现疑似症状人群:如便血、慢性便秘、慢性腹泻等症状者。

存在不良生活方式人群:长期吸烟、重度饮酒、经常熬夜、饮食不规律等

吉因加吉早安®多癌早筛基因检测,为广大民众带来了一种创新且高效的癌症筛查新选择。相较于单癌筛查方式(此类筛查仅针对单一癌种,基于qPCR等平台,检测靶点数量有限),吉早安依托NGS高通量测序平台,一次可检测上万个靶点,能同时筛查8种高发癌症,适用人群广泛,极大地提高了癌症早发现的几率,为癌症早诊断、早治疗奠定坚实基础,有助于提升癌症治愈率与患者生存率,切实守护全民健康。

吉因加在肿瘤NGS领域深耕多年,构建了一站式肿瘤精准防治的产品和服务体系。其中,针对潜在风险人群的肿瘤早筛(吉早安®),为癌症早期发现提供有力保障;针对早期肿瘤术后患者的 MRD 监测(吉长安®),助力评估术后复发风险;针对晚期肿瘤患者的精准用药指导(吉迅安®、吉心安®),为延长患者生存期、提高生活质量贡献力量。

未来,吉因加将持续加大研发投入,加速拓展不同类型癌症的适应症治疗和早期筛查研究,坚定不移地朝着实现个体化健康管理的目标不断迈进,为每一位家庭成员的健康保驾护航,让癌症早筛与防治成为守护家庭幸福的坚固壁垒,为更多家庭带来安心与希望。

 


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