2021年4月，上海吉凯基因医学科技股份有限公司（吉凯基因）宣布与在纳斯达克上市的全球生物制药公司天境生物（纳斯达克股票代码：IMAB）开展全球合作，基于吉凯基因开发的单克隆抗体和天境生物选择的抗体，开发多种双特异性抗体(BsAb)并进行商业化推广。
上交所官网显示，吉凯基因已于5月7日被正式受理，开启了科创板IPO征程。
加快医学转化 加强战略合作
招股书显示，吉凯基因成立于2002年，在以标准化科研平台为基础，加快科研成果转化的同时，公司以持续开发创新药物为手段，通过标准化基础研究平台与数据库为核心驱动力的药物研发平台，赋能公司及合作方在肿瘤领域以更低成本、更高成功率开发创新药物。
对于和天境生物的战略合作事项，吉凯基因董事长曹跃琼表示：该合作将首次利用吉凯基因的GRP科研平台和CHAMP抗体发现平台、强大的生物信息数据库，以及合作伙伴强大的专业开发技术，致力开发基于创新靶标的具有全球竞争力的产品。公司将与肿瘤研究和抗体开发领域的全球领头羊天境生物合作，共同推出更多治疗产品来满足中国乃至全球患者尚未满足的临床需求。
另外，2021年4月21日，吉凯基因与布鲁克·道尔顿公司签署“4D+”计划合作协议，同时揭牌“4D-蛋白质组学技术”合作实验室，双方将深度合作，共同推动新一代4D-蛋白质组学技术革命。
深耕靶标发现领域 行业地位突出
吉凯基因设立至今，一直利用RNAi等技术，开展药物靶标发现及其衍生业务。截至2020年底，公司已为超过300家研究型医院的研究型医生提供靶标筛选及验证服务，与数家包括中美上市公司在内的生物医药公司完成了7个新药研发项目的许可或转让。
吉凯基因在药物靶标发现领域不断深耕，截至2020年底，公司共申请专利164项，拥有已授权专利83项。公司以自有知识产权的GRP平台、CHAMP平台、细胞治疗平台为基础，为研究型医生提供标准化的研究服务，并自行开展药物靶标的筛选、创新药物的开发。
在靶标发现行业，对临床未满足需求的认知以及高质量数据的获取尤为重要。招股书显示，在靶标发现及其衍生业务领域，吉凯基因主要为研究型医生等客户提供靶标筛选及验证服务，通过构建高覆盖、高均一性、高稳定性的GRNAi文库，标准化的研发平台和生物信息分析，在开始阶段就参与到靶标发现的过程中，目前尚无在同一阶段完全可比的公司。
为保持竞争优势，未来吉凯基因将继续加大技术开发和自主创新的能力，对技术平台进行持续优化和升级，不断丰富公司技术平台所需要的硬件设施，提升公司GRP平台的科研数据产出标准化能力及规模，提升CHAMP平台技术能力，在高质量数据的源头提高新药开发效率。
