6月10日，上交所披露，成都苑东生物制药股份有限公司(以下简称苑东生物)科创板首发过会。至此，成都“科创板过会军团”总数增加至4家。

成都“科创板过会军团”扩容 新成员研发实力不容小觑

研发投入占比是科创板科创属性的衡量指标之一，因此，一家拟登陆科创板公司的研发投入备受外界关注。招股书显示，2017~2019年，苑东生物累计投入研发费用3.58亿元，近三年累计研发投入占最近三年累计营收比为16.34%，远高于行业平均水平。其中，2019年公司研发费用相较于2017年增加了7934.69万元，增幅达102.75%。

持续高研发投入让苑东生物取得了突出的研发成果。截至2020年3月31日，苑东生物已累计拥有国内外授权发明专利73项，其中国际授权发明专利13项;累计承担国家重大新药创制、省级战略性新兴产业专项等省部级项目40余项，其中该公司自主研发的枸橼酸咖啡因注射液产业化、富马酸比索洛尔国际标准研究项目纳入了“国家重大新药创制专项”。

深耕高端化学药品领域 聚焦重大疾病领域

苑东生物定位于高端化学药和生物药的研发与生产招股书数据显示，苑东生物已成功实现20个化学药制剂产品产业化，其中3个在产国内首仿产品、4个通过一致性评价产品，2个首家通过一致性评价，产品涵盖麻醉镇痛、心血管、抗肿瘤、消化、儿童用药等重大疾病领域。

聚焦重大疾病领域，苑东生物不断丰富产品管线。招股书显示，公司拥有46个在研产品，其中1类新药在研项目7个(包括2个1类新药分别进入I、II期临床试验阶段)，2类新药在研项目2个。丰富的在研管线形成良性的产品迭代，能为公司持续创造价值。

政策和资本助力医药企业加快发展

2020年2月25日，中共中央、国务院最新发布的《关于深化医疗保障制度改革的意见》中，明确强调做好仿制药质量和疗效一致性评价受理与审评，通过完善医保支付标准和药品招标采购机制，支持优质仿制药研发和使用，促进仿制药替代。

对本土药企而言打好基础去做高品质、高质量仿制药，把整个产业链做得更加立体，是更加可行的渐进创新道路，以一致性评价为代表的仿制药技术能力提升和创新药研发对于中国制药产业同等重要，都需要政策和资本支持攻坚技术科技难题。

苑东生物本次首发顺利过会，有望借资本市场之力加快高质量创新发展，也将激励更多高端仿制药企业“报考”科创板，对加速国产仿制药进口替代具有重要意义。