由序康医疗科技(苏州)有限公司(亿康)注册申报的“胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒(半导体测序法)”获得医疗器械注册证。该领域的第三张证，将对三代试管市场产生什么样的影响，就该问题向贝康医疗进行了询问，了解到序康的试剂盒是基于“半导体测序法”的测序平台。目前在生殖领域有医疗器械注册证的半导体测序平台为达安基因的DA8600，达安基因作为贝康医疗的股东，已将DA8600测序平台在生殖领域的全国独家授权给了贝康医疗，该平台的招标入院必须获得贝康医疗授权。
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