临床研究列表

安斯泰来爱尔可复®（他克莫司颗粒）上市后临床研究补充申请 获NMPA受理

北京，2024年9月27日-安斯泰来（中国）投资有限公司今日宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）已于2024年9月27日受理了爱尔可复（他克莫司颗粒）两项上市

剑指长新冠相关疾病!安龄生物外泌体疗法临床研究填补国际空白

2024年8月16日,安龄生物外泌体药物-exoAL-03针对长新冠相关疾病的两项临床试验在上海长征医院和上海复旦大学闵行医院同时启动。该试验是由安龄生物与国内呼吸科权威专家长

石药集团明复乐TRACE-III临床研究亮相欧洲卒中大会

在近日于瑞士巴塞尔举行的第十届欧洲卒中大会(ESOC)上，石药集团旗下的明复乐(注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂，rhTNK-tPA)TRACE-III临床研究取得了举世瞩目的成果。

​一项在接触镜前沿期刊发表的真实世界临床研究引发美联社等海外媒体广泛关注

随着医疗科技的发展，角膜塑形镜作为一种有效的近视防控手段，正在全球范围内得到广泛的应用，如何确保其使用安全有效，一直是眼科医生和患者关注的焦点。近日，一项中国团

绿竹生物（02480）：LZ901启动三期临床研究，国产重组带状疱疹疫苗有望打破寡头垄断

随着全球人口老龄化的不断加剧，带状疱疹日益成为了影响老年人生活质量的疾病，预防老年人罹患带状疱疹的疫苗也逐渐成为了增进民众健康的不二之选。根据弗若斯特沙利文数据

绿竹生物创新重组带状疱疹疫苗成功启动美国I期临床研究

中国创新疫苗公司北京绿竹生物于北京时间2023年2月7日晚21点，在美国纽约正式启动重组带状疱疹疫苗LZ901的I期临床研究。绿竹生物自主创新的重组带状疱疹疫苗是目前中国第一

新冠口服药阿兹夫定最新临床研究结果解读: 疗效显著，安全性良好!

引言:12月26日,国家卫生健康委发布公告,将新型冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2, SARS-CoV-2)感染调整为乙类乙管,并要求县级以上医疗机构应按照

2022 CDDI｜高博携手两大论坛亮相CDDI，助力完善创新药早期临床研究策略

中国医药创新研发直面人民生命健康，是全面推进健康中国战略中不可或缺的一环。2022年11月17日，第七届DIA中国药物研发创新大会（CDDI）在北京顺利开幕，大会以新格局、 新

赋能生命科学临床研究数智化，耀乘健康科技完成数千万美元A+轮融资

​北京时间2022年10月12日上海耀乘健康科技有限公司（以下简称耀乘健康科技或耀乘）作为新一代生命科学临床研究数智化赋能领航者，于近日正式完成数千万美元的 A+轮融资。

百度灵医智惠携手润东医药,共创数字化临床研究新范式

近年来，随着中国创新医药市场的快速发展，药品相关的临床研究需求日益加剧，对于临床研究行业而言，既享有规模增长带来的红利，也面临着日益复杂的需求带来的挑战：如何促

重磅! 绿竹生物重组带状疱疹疫苗（LZ901）获FDA批准进入临床研究

7月13日，据绿竹生物披露，接到美国FDA的通知，公司的重组带状疱疹疫苗（LZ901）获准在美国进入临床研究。据披露，LZ901是绿竹生物向美国FDA首次申请即获得许可进入临床研

基石药业舒格利单抗治疗III期非小细胞肺癌临床研究将亮相ESMO年会

8月30日,港股上市创新药企基石药业(香港联交所代码:2616)今日宣布,公司将在2021年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上公布舒格利单抗治疗III期非小细胞肺癌注册性临床研究GEMSTON

AFP TCR-T细胞治疗不可切除的肝细胞癌经治受试者的临床研究

研究简介浙江大学医学院附属第一医院正在开展一项 甲眙蛋白特异性T细胞受体- T细胞注射液(C-TCR055) 治疗不可切除的肝细胞癌经治受试者的临床研究 。 该研究已获得伦理委员